Nuevo estudio sobre la atrofia
Este hallazgo en la investigación marca el último avance en la reprogramación de células comunes para que actúen como células madre.
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| Recrear la dolencia les permite observar su desarrollo. MCT Direct1137462 |
REUTERS. CHICAGO, EU
Científicos estadounidenses crearon el primer modelo humano para estudiar una enfermedad nerviosa infantil devastadora, lo que les permite observar cómo se desarrolla la dolencia y que podría ayudar a los investigadores a encontrar una forma de tratarla.
Empleando células nerviosas de un niño con atrofia muscular espinal (AME), que es una enfermedad genética que ataca a las neuronas motoras de la médula, los expertos desarrollaron lotes celulares con los mismos defectos genéticos.
El desarrollo les permitió observar la muerte de las células nerviosas. “Ahora podemos comenzar desde el inicio del desarrollo y repasar el proceso de la enfermedad en el laboratorio”, dijo Clive Svendsen, de la University of Wisconsin en Madison.
El hallazgo, publicado en la revista Nature, marca el último avance en la investigación que reprograma células comunes para que luzcan y actúen como células madre embrionarias, que son el material maestro del organismo que puede producir cualquier tipo de tejido o célula sanguínea.
La atrofia muscular espinal es la causa más común de muerte infantil provocada por una mutación genética, señaló Svendsen.
Los bebés con la forma más severa de la enfermedad se desarrollan normalmente los primeros seis meses de vida, y luego empiezan a padecer debilidad muscular y pérdida del control motriz. “Terminan completamente paralizados”, dijo Svendsen, quien agregó que esos niños mueren a los dos años.
Los investigadores usaron células cutáneas de niños con AME para crear las células iPS y las indujeron a convertirse en neuronas motoras.
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