9:12 a.m. - FRANCFORT (Reuters). -El anticoagulante de Bayer Xarelto fue aprobado por la Comisión Europea para la prevención de la formación de coágulos sanguíneos después de una cirugía de reemplazo de cadera o rodilla, informó el laboratorio alemán.

La unidad HealthCare de Bayer lanzará el producto en los estados miembros de la Unión Europea (UE) muy pronto, dijo la compañía.

Aunque la decisión se esperaba porque el fármaco obtuvo una opinión positiva de la Agencia de Medicamentos Europea en julio, la luz verde de los funcionarios es un incentivo para el grupo farmacéutico, que espera que la píldora Xarelto se convierta en líder de ventas.

Bayer estima que las ventas globales de Xarelto, que es un desarrollo conjunto con Johnson & Johnson, podrían alcanzar los 2 mil millones de euros (2 mil 800 millones de dólares) al año para todas sus indicaciones.

Pese a que el uso inicial será detener la formación de coágulos sanguíneos después de una cirugía, el potencial comercial del medicamento descansa en su utilización en la prevención de accidentes cerebrovasculares en las personas con fibrilación atrial, que es una arritmia cardíaca común.