TRASPLANTE. PATOLOGÍA INTESTINAL.
Isabel lucha por vivir
Le pronosticaron 15 días de vida al nacer. Ya tiene tres meses y medio. Pero la niña requiere una cirugía especial.
| LA PRENSA/Víctor Arosemena |
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| HOSPITALIZACIÓN. Isabel Rocío Águila y su hija permanecen en el cuarto piso de Especialidades Pediátricas. 1025867 |
Diana N. González
digonzalez@prensa.com
Desde su nacimiento el pasado 30 de enero, Isabel Rocío Pérez Águila libra una difícil batalla por su vida en el Hospital de Especialidades Pediátricas de la Caja de Seguro Social (CSS).
Su madre, Isabel Rocío Águila, de 26 años, relata que al segundo día de nacida, la niña fue diagnosticada con el Síndrome del Intestino Corto (ausencia del intestino delgado).
Al principio no sabía de qué se trataba esta condición, lo que sí le había quedado claro es que los médicos le pronosticaron solo 15 días de vida a su hija. "Gracias a Dios se equivocaron", dice la madre primeriza.
El pediatra Horacio Alemán explica que durante estos tres meses y medio de vida, la menor ha tenido un largo peregrinar. Fue sometida a una cirugía para conectarle el estómago con el intestino grueso. Desde entonces, su dieta consiste en alimentos especiales que se le introducen por vía intravenosa.
Según el médico, es la primera vez que él se encuentra con un caso de esta naturaleza. Se trata de una patología rara en donde posiblemente hubo una falla genética, y su única opción es un trasplante de intestino.
Debido a que en Panamá no se realiza este tipo de cirugía, la madre de la bebé estableció una conexión internacional con la fundación Favaloro en Argentina, institución especializada en este tipo de cirugías. Pero los costos del tratamiento, incluyendo el transporte aéreo, estadía por más de tres meses, medicinas y otros, rondan los 500 mil dólares.
A esto "debemos añadirle que la paciente necesitará de un donante de órgano compatible con ella, y a su vez deberá reunir ciertos requisitos, entre esos, aumentar de peso, lo que podría tardar hasta seis meses", explica el galeno.
Frente a estas adversidades, la madre de la menor sigue tocando puertas. Confía en que su nena tendrá la suficiente fortaleza para esperar el trasplante y para llegar a conocer su provincia chiricana.
En el Banco Nacional se ha habilitado la cuenta número 01177538 para recibir donaciones a nombre de Isabel R. Pérez.
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