2:05 p.m. - WASHINGTON, Estados Unidos (Reuters) - Funcionarios de salud de Estados Unidos emitieron el lunes una advertencia en la que destacaron la posibilidad de que los pacientes que toman ciertos medicamentos contra la osteoporosis desarrollen dolor óseo, articular o muscular severo.

Los medicamentos de venta bajo receta en cuestión pertenecen a la clase llamada bifosfonatos.

Entre la medicación sobre la que se efectuó el alerta se encuentran Fosamax de Merck Co Inc y Actonel, comercializado por Procter Gamble y Sanofi-Aventis .

La posibilidad de sufrir dolor agudo e incluso a veces incapacitante se encuentra señalada en los prospectos de los bifosfonatos.

Pero la FDA indicó que los médicos habrían pasado por alto la relación entre esos medicamentos y el dolor severo, que podría aparecer días, meses o años después de que el paciente comenzó la terapia.

Los doctores deberían considerar si el uso de bifosfonatos puede ser el responsable del dolor agudo y evaluar el abandono temporal o permanente de la terapia, señaló la agencia.

La FDA manifestó que aún está analizando el asunto y que la revisión le llevaría unos seis meses.