2:10 p.m. - WASHINGTON, EU (Reuters). -Funcionarios de salud de Estados Unidos volvieron a alertar hoy viernes sobre informes de muerte y efectos colaterales peligrosos en pacientes que emplearon el parche cutáneo contra el dolor Duragesic de Johnson & Johnson o sus versiones genéricas.

Los informes presentados a la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) describen muertes y efectos secundarios riesgosos luego de que los médicos recetan el parche incorrectamente, para aliviar dolor postquirúrgico, de cabeza o dolor moderado ocasional, en pacientes que podrían haber sido tratados con otros analgésicos opioides, indicó la agencia.

El parche contiene un narcótico potente llamado fentanilo, que se administra a través de la piel. El fármaco fue aprobado en 1990 para pacientes con dolor persistente, moderado a severo, que eran tolerantes a los opioides, lo que significa que estuvieron usando otra medicación narcótica opioide fuerte al menos por una semana o más.

La FDA dijo que "continuó recibiendo informes de muertes y efectos colaterales graves después de que los médicos prescriben incorrectamente el parche o los pacientes lo usan de manera equivocada".

El parche suele indicarse a pacientes con cáncer, expresó la agencia estadounidense.