9:16 a.m. - WASHINGTON/EU (Reuters). -Las autoridades sanitarias de Estados Unidos (EU) informaron que aprobaron la comercialización en el país de una prueba genética que ayuda a identificar a los pacientes en riesgo de desarrollar sangrado excesivo por el consumo del conocido anticoagulante warfarina.

La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) señaló que autorizó el test fabricado por Nanosphere Inc para determinar qué pacientes metabolizan la warfarina de una manera distinta a la esperada y que por ello corren mayor riesgo de hemorragias.

La prueba detecta las variantes genéticas relacionadas con el aumento de la sensibilidad al fármaco. La warfarina es uno de los medicamentos más utilizados. Es consumido por 2 millones de pacientes para evitar los coágulos sanguíneos que pueden causar ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares.

La medicación, disponible en su forma genérica, también es vendida bajo el nombre Coumadin por Bristol-Myers Squibb.

La prueba de Nanosphere permite saber qué pacientes tendrían la posibilidad fatal de que su sangre se licúe demasiado, lo que podría causar hemorragias cerebrales o úlceras.
La aprobación de la FDA es parte de las acciones tendientes a una medicina personalizada, en la cual los médicos desarrollan tratamientos exclusivos para cada paciente a partir de sus condiciones genéticas.