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Reportaje especial
Panamá, viernes 3 de agosto de 2007
 

ESTUDIO.

Gen afecta los riñones

LA PRENSA / Archivo
Una mutación causa enfermedad renal infantil. 890253
BRUSELAS / EFE

Científicos del Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL, en sus siglas en inglés) han descubierto que la mutación del gen GLIS2 provoca una enfermedad que da lugar al deterioro de los riñones en los niños y que hasta ahora sólo encuentra remedio con un trasplante.

Este estudio, publicado en una página web de la Comisión Europea y basado en una investigación a partir de ratones y humanos, servirá para desarrollar nuevos tratamientos menos agresivos que los trasplantes. La función natural del gen GLIS2 es prevenir la muerte de células en el riñón adulto. El estudio se publicó en la revista Nature, descubrió que cuando ese gen muta reactiva las funciones de genes dañinos que originan la muerte de la mayoría de las células del riñón. Ese fenómeno es el causante de la nephronophthisis, enfermedad que afecta a los niños y provoca el deterioro y encogimiento del riñón.



 
 
 
 
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