| HEMOFILIA. EL CONSEJO OPORTUNO EVITA QUE LA DOLENCIA SE PERPETÚE.
El examen prenupcial es la clave
El no poder controlar las hemorragias es el principal síntoma de esta rara enfermedad hereditaria.
El mal, como a la anemia falciforme, hay que ponerle un freno genético para evitar su multiplicación. José Quintero De León
jquintero@prensa.com
La hemofilia, aquella extraña enfermedad antes atribuida a reyes y gente de sangre azul, también hace sus estragos entre panameños de todos los estratos, de ciudad y del campo.
Heriberto Espino, jefe del Servicio de Hematología del Hospital Santo Tomás, informó que existen entre 200 y 300 hemofílicos en Panamá, de los cuales unos 150 radican en la ciudad de Panamá (75 asegurados y 75 sin seguro), mientras que el resto se localiza en el interior del país.
Durante el año pasado, los pacientes adultos que la padecieron y que no estaban asegurados estuvieron sufriendo un calvario, porque el Ministerio de Salud no dispuso del medicamento adecuado: el Factor VIII para la hemofilia tipo A y el Factor IX para el tipo B. Es muy costoso y solo se administraba a niños.
La hemofilia es un padecimiento que transmite la mujer por fallas en el cromosoma X, pero es el hombre quien lo sufre. De ahí que sea un trastorno hemorrágico hereditario, derivado de la falta de un factor o proteína coagulante. Las personas con hemofilia tienen un bajo nivel o carecen de uno de estos factores para controlar las hemorragias.
"Debe haber un consejo genético que nos permita reducir la hemofilia", indicó Espino, quien da como ejemplo la mejoría lograda de la incidencia de la anemia falciforme, al solicitarse un certificado prenupcial con electroforesis de hemoglobina. Gracias a esa toma de conciencia y al seguimiento genético, se estima que en 50 años no tendremos ya pacientes falcémicos.
En el caso de la hemofilia se sabe que el hijo de un hombre hemofílico será normal; por el contrario, el 100% de las hijas que engendre será portadora de la enfermedad y seguirá procreando hemofílicos.
Para Espino, no basta con que se ponga a disposición del paciente el factor coagulante indispensable y no advertirle nada para que lo siga reproduciendo.
"Hay que poner un freno, porque a toda tara genética hay que ponerle un control y darle un consejo genético para acabar con ella".
El principal problema para las personas con hemofilia son las hemorragias internas, en músculos y articulaciones.
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