| MEDICAMENTOS. ESCÁNDALO POR VIOXX ORIGINA EVALUACIÓN.
Salud
FDA debe mejorar seguimiento
Los esfuerzos para estudiar los riesgos de un fármaco terminan una vez que la aprobación llega.
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| ADVERTENCIA. Se sugiere colocar una etiqueta especial a los medicamentos nuevos.638160 |
WASHINGTON, Estados Unidos
REUTERS
La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) necesita más personal, financiación y autoridad sobre la industria farmacéutica para controlar la seguridad de la medicación una vez llega al mercado, dijo esta semana el Instituto de Medicina, organización independiente que aconseja al Gobierno de ese país en cuestiones científicas.
En un informe que apunta a solucionar los problemas surgidos tras el escándalo en torno al medicamento contra la artritis de Merck & Co. Inc., Vioxx, el instituto también mencionó la estructura "disfuncional" de la FDA.
Los esfuerzos para estudiar los riesgos de un fármaco terminan una vez que la aprobación llega, resaltó el informe, que pidió al Congreso un "aumento sustancial" en el financiamiento de la agencia.
El informe propone que los medicamentos lleven un símbolo de "nuevo fármaco" en los primeros dos años de su comercialización, para advertir que se sabe poco acerca de sus riesgos; se debería prohibir la publicidad a los consumidores durante ese período. Cinco años después del lanzamiento del medicamento, la FDA debería reevaluar el producto.
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