| HERRERA.
Reportan altos índices de hemofilia en Ocú
Familiares y pacientes recibieron un seminario en el Hospital Sergio Núñez Ñúñez. Elsa M. González
OCÚ, Herrera
El 31% de los enfermos de hemofilia de Panamá es oriundo de Ocú, informó Luz Villalaz, enfermera encargada de la Clínica de Coagulopatías Congénitas del Hospital del Niño, durante un seminario que se dictó en ese distrito.
Aunque las autoridades no saben a qué obedece la prevalencia de casos en Ocú, se explicó que la hemofilia es una enfermedad hemorrágica hereditaria y ligada al sexo que portan las mujeres, pero la padecen los hombres. Se caracteriza por la aparición de hemorragias internas y externas. Se produce por la deficiencia parcial o total de una proteína coagulante denominada globulina antihemofílica.
Villalaz explicó que los síntomas son el sangrado en cualquier parte del cuerpo, principalmente en los músculos y articulaciones (rodillas, codos, tobillos, etc). El diagnóstico se realiza en centros especializados como el Hospital del Niño, Santo Tomás y el Complejo Hospitalario de la Caja de Seguro Social.
Según informes proporcionados por la Clínica de Coagulopatías Congénitas del Hospital del Niño, en Panamá hay 226 enfermos de hemofilia. De ese total, 70 corresponden al distrito de Ocú, específicamente a residentes de Los Bajos.
Con un control adecuado e información, los enfermos pueden llevar una vida normal. Se informó que quienes padecen de la hemofilia tipo severa, con sangrados frecuentes, deben seguir los tratamientos que se hacen en la Clínica de Coagulopatías.
La semana pasada, los encargados del Departamento de Hemato-Oncología del Hospital del Niño ofrecieron un seminario de capacitación y orientación a los familiares y pacientes en el Hospital Sergio Núñez Ñúñez de Ocú.
La principal recomendación que se les hizo fue cuidarse de recibir golpes. Además, se ofrecieron talleres para enseñarles la forma de auto-aplicarse los medicamentos.
El tratamiento para la hemofilia consiste en reemplazar el factor de coagulación que falta en la sangre. Esto se hace inyectando por vía intravenosa un producto que contiene el factor necesario.
"El problema más grandeque enfrentamos los hemofílicos es la obtención del tratamiento. Cada dial cuesta 100 dólares, o sea que cuando una persona llega a un centro hospitalario porque requiere ese medicamento, y no hay, tiene que comprarlo o sertrasladado a un hospital especializado de la capital", dijo Ricauter González, a quien se le detectó la enfermedad cuando cumplió 30 años.
Alaisa de Melgar, presidenta de la Fundación Panameña de Hemofilia, dijo que en la fundación hacen lo posible por mantener contacto con los pacientes de todo el país y se las ingenian para tener el tratamiento disponible, a pesar de que desde octubre del año pasado la Caja de Seguro Social dejó de proporcionarlo.
Ángel Santos Valdés, un joven paciente, contó que la mayor dificultad que enfrenta es cómo obtener el medicamento. "No puedo trabajar, por consiguiente no tengo seguro, y el medicamento es muy costoso".
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