| LA PRIMERA EN PANAMÁ.
De alta, niña sometida a trasplante de médula ósea
La pequeña, que sufría de anemia aplásica, fue sometida al procedimiento hace dos meses y medio.
Sofía de Kosmas
skosmas@prensa.com
La primera paciente de trasplante pediátrico de médula ósea en Panamá, Julissa Mendoza Álvarez, de siete años de edad, fue dada de alta ayer tras permanecer dos meses y medio en el Hospital del Niño.
La pequeña sufría de anemia aplásica, una condición en la que la médula ósea –que produce las células sanguíneas– no tenía la capacidad de "fabricar" esos componentes de la sangre en niveles normales.
"Se le hacían moretones como si estuviera golpeada, y veía borroso", contó el padre, José Mendoza. El 13 de enero de 2004 descubrieron que Julissa estaba enferma.
En la Caja de Seguro Social, Julissa fue sometida a un tratamiento con suero de caballo, que actuaba como un bloqueador inmunológico para que su organismo empezara a funcionar adecuadamente. Pero luego de dos meses y un gasto de 7 mil dólares, el intento fracasó.
Fue entonces cuando los padres de Julissa la trasladaron al Hospital del Niño. Todos los miembros de la familia fueron examinados para encontrar a alguien compatible con ella.
Yisel, la hermana menor, fue la donante y la intervención resultó exitosa. Julissa es beneficiaria de la CSS, pero ni la cirugía ni el tratamiento están cubiertos por ningún convenio.
"Muchos piensan que lo más peligroso en un trasplante es la transfusión de la médula en sí, pero realmente son las complicaciones posteriores", explicó Diana Cedeño, quien dirigió el procedimiento.
La médica explicó que el transplante "borró la memoria" de las defensas en el cuerpo de Julissa y creó una memoria nueva, que funcionará mientras sus defensas se "refuerzan" y su organismo las reconoce.
Entretanto, Julissa tiene que tomar durante un año antibióticos, antivirales y un inmuno supresor llamado Ciclosporina, que evitará que su cuerpo rechace la médula ósea.
También debe seguir una dieta especial y evitar el contacto con muchas personas, por lo que no podrá ir al colegio.
Cedeño dijo que el Hospital del Niño intentará suplir la mayor cantidad de Ciclosporina -que cuesta 300 dólares por frasco-, porque la institución se preparó para suplir los medicamentos necesarios antes, durante y después del transplante. La Ciclosporina a menudo aparece en la lista de medicamentos desabastecidos en la Caja de Seguro Social para pacientes con insuficiencia renal y hemofílicos, entre otros.
Tampoco hay garantías de quién pagará la cuenta, pues hasta la fecha no hay convenio entre el Patronato del Hospital del Niño y la CSS.
El 31 de diciembre de 2004 venció el convenio entre las dos instituciones que permite que el Hospital del Niño brinde servicios a los hijos de los asegurados.
En enero de este año, la CSS dio a conocer sus intenciones de trasladar a todos los beneficiarios de la entidad al Hospital de Especialidades Pediátricas.
En el caso de Julissa, no la podían cambiar, pues la única unidad de trasplante está en el Hospital del Niño.
Alberto Bissot, director del hospital, informó que 15 niños esperan su turno para hacerse el trasplante, procedimiento cuyo costo asciende a 20 mil dólares.
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