Vinculan osteoporosis con genes
Las caderas y las vértebras son los puntos más frecuentes de fracturas en las personas que padecen esta enfermedad
 LONDRES,
Inglaterra (REUTERS). —Una mutación genética y factores ambientales antes y después del nacimiento pueden aumentar el riesgo de padecer fragilidad ósea décadas más
tarde, dijeron investigadores.
Los genes regulan la cantidad de hormona de crecimiento humano generada por el organismo. Dicha hormona desempeña un papel primordial en el desarrollo de huesos saludables.
La fragilidad de los huesos, conocida como osteoporosis, ocurre en una de cada tres mujeres mayores y en uno de cada 12 hombres de edad avanzada.
"Es la primera vez que se vincula un gen con la osteoporosis en los seres humanos", dijo a Reuters el profesor Cyrus Cooper, de la Universidad de Southampton.
La anomalía genética, junto con el tabaquismo en la madre y una nutrición deficiente mientras el feto estaba en el útero materno y luego en los primeros años de vida del bebé, son factores que incrementan la probabilidad de que se padezca de osteoporosis en la adultez, explicó Cooper.
La osteoporosis, causada por la pérdida de masa ósea, es más común entre las mujeres mayores después de la menopausia cuando disminuyen las concentraciones de estrógenos, hormonas femeninas.
El tabaquismo, la vida sedentaria, el exceso de consumo de alcohol, la delgadez y la carencia de calcio y vitamina D son factores de riesgo de osteoporosis.
Las caderas y las vértebras son los puntos más frecuentes de fracturas en las personas que padecen esta enfermedad que provoca debilidad ósea.
Cooper y sus colegas realizaron su hallazgo cuando examinaban una base de datos genéticos. Alrededor del 15% de la población porta la mutación en el gen GH1.
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