La historia de Jonathan
Marti Ostrander
martirene@prensa.com
Jonathan Vega nació de 32 semanas y pesó dos libras y media.
Su madre, Denis Pinzón, no se lo esperaba tan temprano.
A los meses de nacido ya sabían que Jonathan tenía problemas para escuchar. "El doctor me decía que lo tirara al patio a jugar con los otros niños, pero no lo aceptaban... le gritaban el mudo, se burlaban de él y Jonathan solo me miraba... Yo me tenía que alejar de la ventana para no llorar", cuenta Denis con lágrimas en los ojos.
El problema de los riñones le salió a los tres años. Estaba muy ligado a una dieta estricta que debía seguir -nada de sal, muchos vegetales- pero no siempre había dinero para que Jonathan comiera lo que debía.
Desde hace mes y medio, Jonathan está en diálisis. El niño se pasa ocho horas al día conectado a una máquina que le limpia los riñones en el Hospital Pediátrico de la Caja del Seguro Social. El vive allí; allí está su ropa y su cama.
A su hogar en San Miguelito, en los multifamiliares Los Abanicos, solo va algunos fines de semana, pero no siempre le dan salida. El necesita una cama ortopédica (para poder tener la máquina de diálisis conectada, que está consiguiendo prestado) y al pequeño departamento donde le hace falta serias reparaciones.
Su madre solo llora y reza por un transplante de riñón.
Tienen una candidata: su hermana de 19 años, pero ésta no cotiza en el Seguro Social (ella cuida a su hermano en el hospital) así que aún no se le han realizado las pruebas de compatibilidad.
Denis -que trabaja de aseadora en el Seguro- y Lucho -padrastro del niño y que no tiene trabajo fijo- esperan que su hija saque algo de tiempo para estudiar para que pueda cotizar y ayudar a Jonathan, pero la cosa no es fácil, no hay plata.
Mientras, Jonathan espera en la sala de este hospital pediátrico, una sala sin privacidad y sin el calor de sus seres queridos.
Por Jonathan, por la sonrisa de Jonathan, para que pueda realizarse diálisis en su hogar, con su madre y su hermana, lo invitamos a caminar.
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