Exportadores enfrentan trabas con FDA
Rafael E. Berrocal R.
rberrocal@prensa.com
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LA PRENSA/Archivo
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Los principales productos del mar que exporta
Panamá son atún, camarones, pez dorado, corvina, pargo y mero. |
Aún no comienza a regir la ley antibioterrorismo de los Estados Unidos cuando los exportadores de productos del mar ya están sufriendo sus primeros traumas para exportar al principal mercado del mundo.
La Asociación de Productores, Procesadores y Exportadores de Productos del Mar (Appexmar) declaró que una de sus empresas ya tiene problemas de falta de comunicación con la Dirección de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) lo que le impide exportar sus productos a ese mercado.
La directora ejecutiva de Appexmar, Dalva Arosemena, explicó que la empresa en problemas ya se adecuó a todas las exigencias del programa de calidad del FDA para poder salir de su lista de retención.
Sin embargo, Arosemena señaló que Appexmar y la empresa no ha podido establecer contactos con las autoridades del FDA para presentar el informe de las adecuaciones y tramitar el reinicio de las exportaciones a los Estados Unidos.
La directora ejecutiva de Appexmar señaló que esta situación es preocupante porque si el FDA no ha dado respuestas a esta solicitud, mucho menos podrá hacerlo eficientemente cuando entre en vigor la nueva Ley de Bioterrismo que obliga a los exportadores a comunicar su envío con 48 horas de anticipación.
“Si esto no funciona ahora, las pérdidas podrían ser millonarias para este sector después del 12 de diciembre cuando entra a regir la Ley de Bioterrorismo”, expresó Arosemena.
Por su parte, un vocero de la Embajada de los Estados Unidos manifestó que esta institución le está dando trámite a la queja de los exportadores de productos del mar. En el 2002 las exportaciones panameñas de productos del mar ascendieron a 103 millones de dólares y en lo que va de este año van por 76 millones de dólares.
La Ley de Bioterrorismo también obliga a las empresas que exportan a Estados Unidos a registrarse ante el FDA y a nombrar un agente residente en los Estados Unidos antes del 12 de diciembre.
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