Deniegan medicamento a pacientes con trasplantes
Un paciente con trasplante necesita entre 75 hasta 300 miligramos de ese medicamento dos veces al día
RAFAEL PEREZ Y SOFIA KOSMAS
planas@prensa.com
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LA PRENSA/Jorge Fernández
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La sala de Hemodiálisis del Complejo Metropolitano de la Caja de Seguro Social ya no se da abasto, debido a la gran cantidad de pacientes que tienen que ser atendidos en varios turnos.
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Las vigilias no surtieron el efecto esperado. El contralor
general de la República, Alvin Weeden, advirtió que no refrendará un contrato anual suscrito por la Caja de Seguro Social (CSS), que permite el suministro de un medicamento necesario para los pacientes que recibieron un trasplante de órgano.
Se trata de la ciclosporina (suministrada a la CSS por la companía Novartis, una transnacional con oficinas en Panamá), que disminuye las defensas del organismo frente a las infecciones y reduce el rechazo de órganos transplantados. Este medicamento se utiliza en la prevención y tratamiento de pacientes con trasplantes de riñón, corazón, pulmón, hígado y médula ósea.
La información la suministró Pedro Vargas, presidente de la Asociación Nacional de Pacientes de Hemodiálisis, Trasplante y Familiares, quien sostuvo al final de esta semana una reunión con el contralor Weeden, según él mismo informó.
Weeden, según Vargas, le propuso la compra de este medicamento por los siguientes tres meses.
En ese período se pondrán en marcha las reformas que permitan la introducción al mercado de medicamentos genéricos aprobados por la Food and Drug Administration (FDA). Con ello, se abaratarán los costos.
Y no está alejado de la realidad. Un paciente con trasplante necesita entre 75 hasta 300 miligramos de ese medicamento dos veces al día. Esto representa un consumo mensual entre dos o tres cajetas, cuyo costo está por el orden de 300 dólares.
Vargas aseguró comprender la posición del contralor en el sentido de los altos costos que representa ese medicamento para el Estado, aunque se mantuvo en su propuesta que consiste en refrendar un contrato por un año. A partir de 2004, dijo, se permitirá la entrada de medicamentos genéricos, previo los análisis correspondientes.
Las dudas de Vargas saltan, según dijo, porque la FDA de Estados Unidos en algunas ocasiones ha aprobado el uso de un medicamento y posteriormente lo ha desaprobado.
Este lunes, los miembros de la agrupación tienen previsto llevar a cabo una reunión para evaluar la propuesta formulada por el contralor Weeden. En Panamá, actualmente hay unos 250 pacientes con trasplantes de riñón.
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